Tras la presentación de la solicitud EFSA ‐ GMO ‐ RX ‐ 014 en virtud del Reglamento (CE) no 1829/2003 de Monsanto Company, se solicitó al Panel de Organismos Genéticamente Modificados de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria que realizara una evaluación científica del riesgo de los datos presentados en el contexto de la renovación de la solicitud de autorización para el maíz modificado genéticamente resistente a insectos y tolerantes a herbicidas MON 88017, para alimentos y piensos, excluido el cultivo dentro de la UE.
Los datos recibidos en el contexto de esta solicitud de renovación contenían informes de monitoreo ambiental posteriores a la comercialización, una búsqueda sistemática y evaluación de literatura, análisis bioinformáticos actualizados y documentos o estudios adicionales realizados por o en nombre del solicitante. El Panel de OGM evaluó estos datos en busca de posibles nuevos peligros, exposición modificada o nuevas incertidumbres científicas identificadas durante el período de autorización y no evaluadas previamente en el contexto de la solicitud original.
Bajo el supuesto de que la secuencia de ADN del evento en el maíz MON 88017 considerada para renovación es idéntica a la secuencia del evento evaluado originalmente, el Panel de OGM concluye que no hay evidencia en la solicitud de renovación EFSA ‐ GMO ‐ RX ‐ 014 para nuevos peligros , exposición modificada o incertidumbres científicas que cambiarían las conclusiones de la evaluación de riesgo original del maíz MON 88017.
Documento en inglés.
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Publicado: 26 de marzo de 2020
Fuente: EFSA
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