El artículo analiza las opciones de modificación (ningún cambio significativo, reducción de las cargas administrativas o exención de determinados productos de la legislación) para los procedimientos de autorización de la Unión Europea (UE) de los productos de New Genomic Techniques (NGT) y sus consecuencias para el sector y las instituciones de investigación. , particularmente en el contexto del funcionamiento interno, la comercialización de productos y el comercio internacional. Una reforma del sistema regulatorio de la UE requiere un cambio en los procedimientos para la autorización de productos NGT, de lo contrario, los investigadores e inversores de la UE pueden seguir en desventaja competitiva (en comparación con Argentina, Brasil, Canadá, Estados Unidos o el Reino Unido) debido a la ineficacia del sistema actual y del procedimiento de autorización del comité. Nueva legislación.
Documento en inglés.
Tamaño: 0.670
Publicado: 13 de octubre de 2022
Fuente: Frontiers in Bioengineering and Biotechnology