Evaluación de las directrices existentes para determinar su idoneidad para la evaluación del riesgo de alimentos y piensos de plantas modificadas genéticamente obtenidas mediante biología sintética



La biología sintética (SynBio) es un campo interdisciplinario en la interfaz de la ingeniería molecular y la biología que tiene como objetivo desarrollar nuevos sistemas biológicos e impartir nuevas funciones a las células, tejidos y organismos vivos. La Comisión Europea ha pedido a la EFSA que evalúe los desarrollos de SynBio en agroalimentación con el objetivo de identificar la idoneidad y suficiencia de las directrices existentes para la evaluación de riesgos y determinar si se necesita una guía actualizada. En este contexto, el Panel de OGM ha adoptado previamente una Opinión que evalúa los desarrollos de SynBio en agroalimentación/piensos y la adecuación y suficiencia de las directrices existentes para la caracterización molecular y la evaluación de riesgos ambientales de plantas modificadas genéticamente (GMP) obtenidas a través de SynBio y alcanzar el mercado en la próxima década. 

Complementando lo anterior, en este Voto, el Panel de OGM evaluó la adecuación y la suficiencia de las directrices existentes para la evaluación del riesgo de alimentos y piensos de las GMP obtenidas a través de SynBio. Usando estudios de casos hipotéticos seleccionados, el Panel de OGM no identificó nuevos peligros y riesgos potenciales que podrían presentar los alimentos y piensos de GMP obtenidos a través de los enfoques actuales y futuros de SynBio; considera que las directrices existentes son adecuadas y suficientes en algunas aplicaciones de Synbio; en otros casos, las pautas existentes pueden ser simplemente adecuadas y, por lo tanto, necesitan actualizarse; las áreas que necesitan actualización incluyen aquellas relacionadas con la evaluación de seguridad de nuevas proteínas y el análisis comparativo.

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Publicado: 28 de julio de 2022

Fuente: EFSA Journal

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